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Depuis plus de 30 ans, l’AREMIG poursuit sans relâche ses trois missions statutaires :
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width= »1/1″][vc_accordion][vc_accordion_tab title= »I – aider les enfants atteints de maladies graves » icon= »fa-hand-o-right »][vc_column_text]
-> Amélioration des conditions de vie à l’hôpital: fauteuils, jeux, cadeaux personnalisés, etc …
o Dans le service d’onco-hématologie pédiatrique et de transplantation médullaire,
o y sont accueillis des enfants (et quelques adultes) originaires du Grand Est de la France,
o les traitements sont de longue durée avec des séjours pouvant aller de quelques jours à quelques mois
o environ 100 nouveaux cas y sont diagnostiqués et traités chaque année.
-> L’AREMIG apporte également son soutien dans la réinsertion sociale des malades.
[/vc_column_text][/vc_accordion_tab][vc_accordion_tab title= »2 – aider les parents de ces enfants » icon= »fa-hand-o-right »][vc_column_text]
-> Une des principales aides aux parents est de leur permettre d’être hébergés à la Maison des Parents. Lieu d’accueil créé et géré par l’AREMIG, sur un terrain mis à disposition par le C.H.U., cette maison est un lieu de vie et d’échanges ; elle comporte 18 chambres, dont une pour personne à mobilité réduite, un salon, une cuisine et une salle à manger communes.
-> Depuis son ouverture en 1994, près de 5 000 familles ont pu être hébergées. En 2014, la nuitée varie de 9 € à 28 € en fonction du revenu imposable et selon un barème national.
-> Notre maison est une structure associative et régionale dont le fonctionnement dépend de la générosité publique, sans lien avec la FHPHF (Fondation des Hôpitaux de Paris – Hôpitaux de France) ou autres structures privées lucratives.
-> Depuis avril 2007, une convention signée avec la CARSAT, apporte une aide financière très importante pour le fonctionnement de notre Maison. Cette convention semble à ce jour aléatoire pour l’avenir au vu des restrictions budgétaires nationales.
-> Autres axes importants :
– les rencontres de parents lors de la « pause-café », le 2ème jeudi du mois, au sein du service d’oncologie-hématologie pédiatrique,
– les soins de beauté et de bien être le mercredi matin,
– les colloques : le premier organisé en 2008, suivi de celui de 2009 et le dernier en 2014,
Autant de rencontres, toutes appréciées par les parents, familles et personnel soignant.
[/vc_column_text][/vc_accordion_tab][vc_accordion_tab title= »3 – aider la recherche » icon= »fa-hand-o-right »][vc_column_text]
-> L’aide porte sur la participation financière et matérielle des services de soins et de recherche rattachés à l’Hôpital d’Enfants,
-> Financement de la recherche en cancérologie pédiatrique au niveau local et national,
-> Aide financière à des formations spécifiques du personnel.
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